全球知名動物保健公司Zoetis Inc.（NYSE: ZTS）於2025年9月12日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）旗下的獸醫藥品委員會（CVMP）已對Portela®（relfovetmab）給予正面意見，建議核准其上市。Portela是一款創新性的長效抗神經生長因子（NGF）單株抗體（mAb）療法，專為舒緩貓隻退化性關節炎（OA）所引發的慢性疼痛而設計。
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Portela獲EMA肯定，有望成為首款長效貓用關節炎單株抗體療法
若最終獲得歐盟上市許可，Portela將成為全球首款長效型抗NGF單株抗體療法。其機制為針對NGF進行專一性抑制，該分子被視為引發退化性關節炎疼痛的主要因素。根據臨床研究結果，Portela具良好耐受性，包括對已診斷為IRIS腎臟病第1至3期的貓隻皆表現出良好的安全性與療效。
Zoetis執行副總裁暨研發總裁Rob Polzer博士表示：「Portela的正面意見是Zoetis在貓隻疼痛管理創新領域的一大里程碑。我們期待這項新療法能為歐洲獸醫及飼主提供更長效且便利的選擇，改善貓咪的生活品質。」
Portela提供貓隻退化性關節炎全新止痛解方
退化性關節炎是貓隻常見且具進行性的慢性疾病，會導致關節發炎、行動能力下降與長期疼痛，對貓咪整體生活品質造成嚴重影響。研究指出，約有40%的貓可能出現退化性關節炎症狀，但實際上僅18%的個案經由獸醫確診與治療。慢性疼痛不僅影響日常活動，也會干擾貓咪的睡眠、社交行為與認知表現。Zoetis最新研發的Portela®（relfovetmab）正是為解決此臨床未被滿足的需求而設計。作為一款針對神經生長因子（NGF）的貓源化單株抗體療法，Portela可藉由一次注射提供長效穩定止痛效果，尤其適合不易長期服藥的貓隻，為獸醫與飼主帶來長效、便利且創新的疼痛管理解決方案。
若獲得最終核准，Portela將成為Zoetis對抗退化性關節炎疼痛產品線的新成員，並與已在全球超過40國上市的Solensia®（frunevetmab）共同支援獸醫對於OA貓隻的管理。Solensia為首款針對貓隻OA的抗NGF單株抗體，臨床證實其可顯著減輕疼痛、提升活動能力與生活品質。（延伸閱讀：貓咪骨關節炎最新治療選擇：Solensia（frunevetmab）單株抗體幫助緩解疼痛）
| 比較項目 | Portela®（relfovetmab） | Solensia®（frunevetmab） |
|---|---|---|
| 研發公司 | Zoetis | Zoetis |
| 核准進度 | CVMP建議核准，預計2026年於歐盟上市 | 已於2021年獲美國FDA核准 |
| 作用機制 | 抑制NGF與TrkA受體結合，降低發炎與疼痛反應 | 同樣抑制NGF，阻斷疼痛訊號與發炎惡性循環 |
| 注射頻率 | 每三個月一次（長效型） | 每月一次（定期注射） |
| 主要適應症 | 緩解貓隻退化性關節炎所引起的疼痛 | 控制與緩解貓咪退化性關節炎相關的疼痛 |
| 臨床效果 | 疼痛減輕與行動改善效果可持續長達270天 | 疼痛緩解效果約在數天至數週內顯現，須持續每月注射 |
| 常見副作用 | 注射時疼痛、皮膚炎、搔癢、掉毛、注射處腫脹等 | 嘔吐、食慾不振、注射處疼痛、嗜睡、腹瀉、皮膚結痂與脫毛等 |
Zoetis全球首席醫療長暨醫療事務部門主管Richard Goldstein博士補充：「Portela展現我們對於創新獸醫療法的承諾。未來貓隻只需每三個月接受一次注射，即可長效緩解關節炎疼痛，讓更多飼主與貓咪共同享受自在舒適的生活。」
根據CVMP意見，歐盟執委會預計將於2025年第四季做出最終核准決定，Zoetis預期Portela將於2026年在歐盟市場正式上市。
作者 – 寵物健康醫療網
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