Merck Animal Health 獲美國FDA條件批准首款牛用EXZOLT™ CATTLE-CA1，開創性預防與治療「新世界螺旋蠅病」產品

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Merck Animal Health（美國默沙東動物保健事業部）12月4日宣布其研發之新型外寄生蟲藥劑 EXZOLT™ CATTLE-CA1（fluralaner 外用液劑） 已獲得美國食品藥物管理局（FDA）之條件批准。該產品為全球首款可同時預防與治療新世界螺旋蠅（Cochliomyia hominivorax）幼蟲感染以及治療與控制牛隻熱帶蜱（Rhipicephalus microplus）的創新產品。

EXZOLT™ CATTLE-CA1 屬於新一代 isoxazoline 類寄生蟲藥物，透過外用灌注方式給藥，可有效系統性作用於牛隻體內。該藥劑已被證實具有安全性與有效性，並將於2026年第一季開始供應處方版本，提供1公升與5公升兩種包裝形式。

Merck Animal Health 總裁 Rick DeLuca 表示：「新世界螺旋蠅對美國畜牧業構成重大威脅，EXZOLT CATTLE-CA1 為數十年來第一款專為牛隻研發的創新外寄生蟲藥物，其推出將有效降低畜牧產業的潛在經濟損失，並強化我司於動物健康領域的創新承諾。」

Merck Animal Health 臨床研發副總裁 Holger Lehmann 博士補充指出：「本次條件批准得以快速取得，亦有賴 FDA 近年開放的加速審查機制，專為處理具威脅性人畜共通疾病的創新動物用藥設立。我們也同步於墨西哥獲得本產品的市場許可，期望推動全球對新世界螺旋蠅的有效防治。」

（新聞來源：https://www.merck-animal-health.com/blog/2025/12/04/fda-approves-merck-animal-healths-exzolt-5-pour-on-fluralaner-50-mg-ml-for-the-prevention-and-treatment-of-new-world-screwworm-cochliomyia-hominivorax-larvae-myiasis/）

作者 – 寵物健康醫療網

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