全球之名動物健康企業Zoetis繼2025年10月取得歐洲藥品管理局轄下獸醫用藥委員會對其創新抗體藥物Lenivia(izenivetmab)發出的正面科學意見後,於11月正式獲得歐洲委員會核發之市場銷售授權,成為該地區首款每三個月僅需注射一次、治療犬隻骨關節炎疼痛的單株抗體療法。
Lenivia為針對神經生長因子(NGF)作用的創新生物製劑,其設計目標為打破傳統止痛藥需頻繁投藥的限制,提供更長效與穩定的疼痛控制方案。根據臨床試驗顯示,犬隻接受單次注射後,其活動力與生活品質明顯改善,止痛效果可維持達三個月。
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全球近四成犬隻受關節炎所苦,Lenivia定位長效型解決方案
骨關節炎是一種常見且無法逆轉的慢性關節退化疾病,估計全球有近40%犬隻正受其所擾。此病症除限制行動能力,也會影響動物的睡眠、情緒及社交行為,長期未治療恐導致生活品質顯著下降。
Zoetis表示,Lenivia的問世,補足現行治療工具的不足,提供獸醫師與飼主更長效、便利的疼痛管理選項。相較於先前推出、需每月注射的Librela(bedinvetmab),Lenivia同樣針對NGF發揮作用,但因結合點不同,具備更長的藥效持續時間,兩者將互補應用於不同需求的臨床場景。
完善產品線、深化市場佈局 Zoetis加速疼痛照護創新步伐
Zoetis全球醫療長Richard Goldstein表示:「Lenivia是我們首款每季一針的長效型犬用OA療法,提供更高便利性與療效,進一步落實以動物為本的照護宗旨。」此次核准標誌Zoetis在疼痛管理領域的另一重要突破,也反映其持續推動科學創新與差異化產品策略的成果。
Lenivia的上市,亦將帶動Zoetis未來在全球市場的布局擴展。除歐洲外,該公司亦計畫推動其他地區之審查程序,期望為更多地區犬隻帶來更優質的慢性疼痛治療方案。
