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全球動物健康領導品牌Zoetis Inc.（NYSE: ZTS）宣布，歐洲藥品管理局（EMA）轄下的獸醫用藥委員會（CVMP）已對其創新生物製劑 Lenivia®（izenivetmab） 發出正面意見，建議核發該產品的歐盟市場銷售授權，用於減輕犬隻骨關節炎（OA）引起的慢性疼痛。Zoetis預期最終上市許可將於2025年第四季獲得，並計劃於2026年正式於歐盟市場推出。
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新型單株抗體療法，每季僅需一次注射
Lenivia為一種以神經生長因子（NGF）為靶點的長效型單株抗體，透過與NGF的創新結合機制，有效阻斷疼痛與發炎傳導，實現長達三個月的止痛效果。此療法建立於Zoetis十年科學研究基礎之上，其療效與安全性已於九個月的臨床試驗中獲得實證，顯示犬隻於注射後行動能力顯著提升，疼痛大幅減輕。
根據研究顯示，全球約有40%的犬隻患有不同程度的OA，影響其活動、睡眠、情緒與社交行為，然而現有療法多需頻繁給藥或存在耐受性風險。Lenivia的誕生，有望成為獸醫師與飼主管理犬隻關節慢性疼痛的新利器。
Zoetis深化關節炎療法產品線，強化全球競爭力
Lenivia若順利取得上市許可，將加入Zoetis旗下另一款OA療法Librela（bedinvetmab）的產品組合，共同構築完整的犬隻OA管理解決方案。兩者皆為針對NGF的單株抗體，但Lenivia透過結合不同的NGF部位，提供更長效的止痛作用。
Zoetis全球醫療事務總監Richard Goldstein醫師表示：「Lenivia是我們首款能每季注射一次的長效療法，提供更便捷的治療選擇，並進一步提升犬隻的生活品質。我們持續投資於新一代單株抗體研發，並期望透過此創新療法，協助獸醫更有效管理慢性疼痛。」
